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KJD14P 創傷弧菌PCR檢測試劑盒 24test

英文名稱:PCR Detection Kit for Vibrio vulnificus

貨 號 :KJD14P

規 格 :24 測試/盒

用途:基于 PCR 技術,并適用于魚、蝦、蟹、貝類等水產品中創傷弧菌的檢測。

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商品詳細
說明書
微生物圖冊
行業應用
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產品名稱:創傷弧菌 PCR 檢測試劑盒
英文名稱:PCR Detection Kit for Vibrio vulnificus

產品編號與包裝規格:

編號規格
KJD14P24 測試/盒

產品簡介:本試劑盒基于 PCR 技術,并適用于魚、蝦、蟹、貝類等水產品中創傷弧菌的檢測。

檢測原理:利用特異性引物和 PCR 反應所需其他試劑,如反應緩沖液、dNTPs 以及 Taq DNA 聚合酶等,加入待檢 DNA 模板樣品,即可進行PCR 擴增反應。經比對擴增產物目標條帶即可判定創傷弧菌 vvhA 基因。

產品特點:
1. 快速簡便:將酶、引物等反應組分混勻后進行干粉化處理,增加試劑穩定性,使用時減少溶液配制步驟,更為便捷,整個檢測反應可在 3 h 內完成;
2. 特異性高:按照 GB 4789.44?2020《食品微生物學檢驗創傷弧菌檢驗》提供的目標基因引物,保證擴增反應的高度特異性;
3. 判讀簡單:擴增產物經瓊脂糖凝膠電泳和紫外儀觀察目標條帶即可判別,直觀方便。

創傷弧菌 PCR 檢測試劑盒產品組分:

創傷弧菌 PCR 檢測試劑盒產品組分

儲存條件與保質期:2~8℃條件下儲存,有效期為 12 個月。

所需其他材料和適用儀器:
1、PCR 儀器、高速離心機、電泳儀、水平電泳槽、紫外儀、移液器、移液槍頭及離心管等;
2、瓊脂糖、溴化乙錠(EB)或其他核酸染料。

創傷弧菌 PCR 檢測試劑盒使用指南:

1,樣品前處理

1) 參照 GB 4789.44?2020,取經 36℃±1℃培養 18 h±1 h 樣品 PNCC 增菌液 1 mL 至無4 菌離心管中,12000 r/min 離心 2 min,棄上清,加入 30 μL 裂解液,充分懸浮,轉移至 0.2 mL 無菌離心管中,輕彈管壁消除氣泡,99℃加熱 10 min;

2) 參照 GB 4789.44?2020,挑取可疑菌落半環到含 30 μL 裂解液的無菌離心管中,充分懸浮,輕彈管壁消除氣泡,99℃加熱10 min。

3) 12000 r/min 離心 15 min,上清即為粗提的 DNA,可轉移至 0.2 mL 無菌離心管中,在-20℃下可長期保存。

2, 加樣、反應

   1) 首次使用時,分別加入 80 μL 超純水至陽性對照和陰性對照管中,充分溶解,-20℃存儲待用;
   2) 取出干粉試劑,按照需求分別剪取 n 個檢測試劑管(n=待檢測樣品數+1 管陽性對照+1 管陰性對照),每管加入 18 μL 復溶液,充分溶解后待用;
   3) 向上述已加入復溶液的 n 個反應管中分別加入待測樣品核酸、陰性對照、陽性對照各 2 μL,緊蓋后置于 PCR 儀中按設定的反應程序進行擴增反應;
   4) PCR 反應程序如下:

PCR 反應程序

3, 結果判讀:反應后每管中加入 4 μL 6×Loading buffer,混勻,并取 8 μL 經 1.5%瓊脂糖凝膠電泳,在紫外儀下觀察,陰性對照無條帶擴增,陽性對照中出現目標條帶(參照圖 1),PCR試驗結果成立。根據每個樣品對應的反應產生的目標條帶,即可判斷創傷弧菌 vvhA 基因是否檢出。若陰陽性對照管反應結果不符,則本次檢測結果無效,應重新檢測或與產品技術支持聯系。

圖 1