產品名稱：消毒效果評價指示菌(大腸桿菌8099)（金屬載體）
產品簡介：
根據《疫情期間現場消毒評價標準 WS/T 774-2021》中對消毒因子的抗力選擇指示微生物大腸桿菌(8099)制作而成，用于常溫或低溫環境現場消毒效果評價。化學消毒時，對消毒因子的抗力與標準要求相當、易于培養且符合實驗室生物安全和《WS/T 683》標準的要求。一般情況下，可選擇布片載體，當使用氣霧或超低容量噴霧等消毒方式時，應選擇金屬片載體進行評定。本產品為金屬片載體。
產品貨號：QSX002
產品規格：100片/盒，金屬片（Ф1.2 cm），大腸桿菌(8099)菌含量為1×10? CFU/片~5×10? CFU/片。
使用方法：
1） 消毒前，按照布點要求，將菌片放置于消毒評價現場；
2） 消毒達到作用時間后，用無菌鑷子將菌片移入裝有5.0 mL相應中和劑試管中，在手心振打80次或用混勻器混勻，中和10 min。
3） 設立陽性對照組。低溫現場消毒時，陽性對照組與試驗組一起放入相應低溫環境，達到相同低溫后，放入稀釋液中。
4） 將采樣管在混勻器上振蕩20 s或在手心振打80次，吸取1.0 mL待檢樣品接種于無菌平皿，每一個樣本平行接種2個平皿，并按標準要求使用相應的培養基接種培養。
5） 計數菌落數，計算殺滅率。
儲存條件：見產品標簽。
注意事項：
1，需要使用者自備：無菌鑷子、微量移液器、中和劑試管、無菌生理鹽水、生化培養箱、對應接種培養基。
2，本金屬菌片為一次性使用，開啟包裝后請立即使用。
3，產品質檢報告提供抽樣量1%時，統計學95%置信水平下的含菌量估計值。
廢物處理：含菌的試驗材料置于121 ℃下濕熱滅菌30 min之后，按醫療垃圾相應的處理方式處理。
執行標準：《BHK/QW-SJZ-ZD-025-2021 Q-Strain定量菌種》、《Q/HK 0707 微生物檢測質控凍干菌種》，企業標準。
參考文獻：
1，《GB/T 38502-2020 消毒劑實驗室殺菌效果檢測方
2，《WS/T774-2021新冠肺炎疫情期間現場消毒評價標準》
